歡迎您來到上海市眼鏡行業協會網站!

以滴眼液方式治療青光眼和干性AMD或創造百億級市場


新的體外研究證明Galimedix Therapeutics公司研發的小分子MRZ-99030可以抑制錯誤折疊的Aβ的再生,從而減少神經突觸毒性作用。國外眼科NGO公開數據顯示,2020年全球約有接近8000萬青光眼患者、1.7億左右干性AMD患者,市場規模高達百億。目前青光眼的治療方式僅有降低IOP的治療藥物和方法; 而干性AMD 尚未有批準有效治療方式。 

Galimedix 公司的在研產品通過滴眼液將MRZ-99030小分子化合物直接遞送至視網膜,或能夠保護視神經以治療青光眼和干性AMD等退行性疾病。近日,在美國圣地亞哥召開的全球神經科學大會上 Galimedix 宣布了最新的研究成果:其研究的化合物MRZ-99030(也稱為GAL-101)可持續預防導致錯誤折疊的淀粉樣蛋白β分子在體外聚集成毒性,并抑制它們對神經組織的毒性。 

Galimedix的聯合創始人、神經藥理學博士Christopher Parsons表示:雖然之前β淀粉樣蛋白的毒性寡聚體早已被證明在包括青光眼和干性年齡相關性黃斑病變等眼科疾病的進展中發揮重要作用。但本次在神經科學會議上公布的研究結果表明:MRZ-99030即使在低于預測治療水平的千倍稀釋后,它也能阻止這些有毒寡聚體的形成,甚至通過將錯誤折疊的蛋白質快速捕獲轉變成無害的“斑點”來逆轉它們的毒性作用,即使在藥物降至低于最低水平之后也能繼續工作。在臨床應用中,這可能會預防或逆轉這些疾病的進展,具有開創意義。 

在這項研究中,MRZ-99030被證明能迅速將有毒分子清除成無害“斑點”,防止對細胞產生進一步的毒性作用,并改善由錯誤形成的淀粉樣蛋白β的毒性水平引起的神經功能缺陷。且在動物和體外模型中,以及臨床1期試驗的70名患者中被證明是安全的。

收集“斑點”并重懸于溶液中,保持錯誤折疊的淀粉樣蛋白β的原始濃度,將MRZ-99030稀釋10倍,發現仍可以阻斷對細胞的毒性并逆轉了缺陷。 稀釋四次至1000倍后,錯誤折疊的淀粉樣蛋白β仍保持原始毒性水平。目前, GAL-101正準備進行青光眼和干性AMD2期研究。

青海快3开奖结果走势图